Хроническая почечная недостаточность у кошек, ХПН. •см. Зантак ®ук. Будьте внимательны, читайте инструкции к медпрепаратам! Описание Ацилок (Aciloc) - Энциклопедия РЛС: инструкция по применению препарата Ацилок и состав, отзывы, противопоказания, Ацилок по низким ценам в аптеках. Последняя актуализация описания производителем 3. Квамател - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. 197. спасибо Спасибо Квамател для собак и кошек. Лекарственной. Ранитидин: Ацилок, Гистак, Зантак, Ранисан, Рантак. Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов, гастроселективное. Применяется в терапии язвенной . Согласно инструкции препарат успешно блокирует гистаминовые рецепторы. Медикамент обладает способностями уменьшать секрецию соляной кислоты, непосредственно понижая содержание пепсина. Зантак для кошек.. ЗАНТАК (ZANTAC). Состав и форма выпуска. Зантак - раствор для инъекций: 1 мл содержит ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида) 25 мг. Рекомендуются более актуальные описания: Показать все формы выпуска (1. Ацилок. . . . раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2. Ацилок. . . раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Ацилок. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Ацилок. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)таблетки, покрытые оболочкой (6)Ацилок. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2. Ацилок. . . . таблетки, покрытые оболочкой 3. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2. Ацилок. . . . таблетки, покрытые оболочкой 1. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Ацилок. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Ацилок. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Ацилок. EAN: 8. 90. 11. 49. П N0. 11. 36. 3/0. Cadila Pharmaceuticals (Индия)Действующее вещество: Ранитидин* (Ranitidine*)АТХA0. BA0. 2 Ранитидин. Фармакологическая группа. Состав и форма выпуска. Фармакологическое действие. Фармакологическое действие - противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2- рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, угнетает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Снижает p. H содержимого желудка, что приводит к уменьшению активности пепсина. Фармакокинетика. Cmax — через 1–2 ч (вне зависимости от приема пищи). Биодоступность — 5. Связывание с белками плазмы крови — 1. Частично метаболизируется в печени. Экскретируется почками. T1/2 — 2 ч. Показания препарата Ацилок. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвы. Золлингера- Эллисона, рефлюкс- эзофагит. Профилактика. желудочно- кишечных. Мендельсона (аспирация. Противопоказания. Гиперчувствительность. Применение при беременности и кормлении грудью. В период беременности — допустимо, если польза для матери превышает потенциальный вред для плода. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Побочные действия. Головные боли, повышенная утомляемость, головокружения, брадикардия, AV блокада, аллергические реакции (крапивница). Способ применения и дозы. Внутрь. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 1. Курс — 4–8 нед. В/в или в/м. Профилактика рецидивирующих кровотечений, вызванных стрессом: 5. Профилактика синдрома Мендельсона: 5. Меры предосторожности. Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах. Условия хранения препарата Ацилок. В защищенном от света месте, при температуре не выше 2. C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Ацилок. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Синонимы нозологических групп. Рубрика МКБ- 1. 0Синонимы заболеваний по МКБ- 1. J9. 5. 4 Синдром Мендельсона. Аспирация желудочного сока. Аспирация кислого содержимого желудка. K2. 1 Гастроэзофагеальный рефлюкс. Билиарный рефлюкс- эзофагит. Гастро- эзофагеальная рефлюксная болезнь. Гастрокардиальный синдром. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Желудочно- пищеводный рефлюкс. Неэрозивная рефлюксная болезнь. Синдром гастрокардиальный. Синдром Ремхельда. Эрозивный рефлюкс- эзофагит. Язвенный рефлюкс- эзофагит. K2. 5 Язва желудка. Helicobacter pylori. Болевой синдром при язвенной болезни желудка. Болевой синдром при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Воспаление слизистой оболочки желудка. Воспаление слизистой оболочки ЖКТДоброкачественная язва желудка. Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, асоциированное с Helicobacter pylori. Обострение гастродуоденита на фоне язвенной болезни. Обострение язвенной болезни. Обострение язвенной болезни желудка. Органическое заболевание ЖКТПептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Послеоперационная язва желудка. Рецидив язвы. Симптоматические язвы желудка. Симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Хроническое воспалительное заболевание верхних отделов ЖКТ, ассоциированное с Helicobacter pylori. Эрадикация Helicobacter pylori. Эрозивно- язвенные поражения желудка. Эрозивные поражения желудка. Эрозия слизистой оболочки желудка. Язвенная болезнь. Язвенная болезнь желудка. Язвенное поражение желудка. Язвенные поражения желудка. K2. 6 Язва двенадцатиперстной кишки. Болевой синдром при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Болевой синдром при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, асоциированное с Helicobacter pylori. Обострение язвенной болезни. Обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки. Рецидив язвы двенадцатиперстной кишки. Симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Эрадикация Helicobacter pylori. Эрозивно- язвенные поражения двенадцатиперстной кишки. Эрозивно- язвенные поражения двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori. Эрозивные поражения двенадцатиперстной кишки. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки. Язвенные поражения двенадцатиперстной кишки. K2. 7 Пептическая язва неуточненной локализации. Медикаментозная язва ЖКТМедикаментозные язвы. Осложнения пептической язвы. Острая стрессовая язва ЖКТПептическая язва ЖКТПептическая язва с Helicobacter pylori. Пептические язвы. Перфорация при пептической язве. Повреждение слизистой оболочки ЖКТ, обусловленное приемом НПВССимптоматическая язва ЖКТСимптоматические язвы ЖКТСтрессовая язва. Стрессовая язва желудка. Стрессовые повреждения слизистой оболочки. Стрессовые язвы. Стрессовые язвы двенадцатиперстной кишки. Стрессовые язвы желудка. Стрессовые язвы ЖКТЭрозивно- язвенные поражения ЖКТЭрозия ЖКТЭрозия слизистой оболочки верхних отделов ЖКТЭрозия слизистой оболочки ЖКТЯзва ЖКТЯзва медикаментозная. Язва пептическая. Язва послеоперационная. Язва стрессовая. Язвенные поражения ЖКТK3. Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Дискомфорт в области желудка. Стрессовые повреждения слизистой оболочки. K8. 6. 8. 3* Синдром Золлингера- Эллисона. Аденома поджелудочной железы ульцерогенная. Гастринома. Гастриномы. Золлингера- Эллисона синдром. K9. 2. 2 Желудочно- кишечное кровотечение неуточненное. Диагностика кровотечений из тонкой кишки. Желудочно- кишечное кровотечение. Желудочное и кишечное кровотечение. Желудочное кровотечение. Интраоперационное абдоминальное кровотечение. Кишечное кровотечение. Кровотечение в верхней части пищеварительного тракта. Кровотечение желудочно- кишечное. Кровотечение желудочное. Кровотечение из верхних отделов ЖКТКровотечение из ЖКТКровотечение интраоперационное абдоминальное. Маллори- Вейсса синдром. Острое кровотечение из верхних отделов ЖКТРецидивирующие кровотечения в ЖКТРецидивирующие кровотечения из пептических язв. Язвенное кровотечение. Ацилок, Гистак, Зантак, Ранисан, Рантак. Прежде, чем воспользоваться справочной информацией, вы должны принять условия информационного соглашения. Активное- действующее вещество / начало: ранитидин. Апо- Ранитидин; Аситэк; Ацидекс; Ацилок; Веро- ранитидин; Ген- Ранитидин; Гертокалм; Ги- кар; Гистак; Дуоран; Зантак; Зантин; Зоран; Неосептин; Ново- Ранидин; Пепторан; Раниберл; Ранигаст; Ранисан; Ранисон; Ранитаб; Ранитал; Ранитард; Ранитидин; Ранитидин Врамед; Ранитидин Седико; Ранитидин- Акос; Ранитидин- Акри; Ранитидин- Апо; Ранитидин- БМС; Ранитидин- Веро; Ранитидин- ратиофарм; Ранитидина гидрохлорид; Ранитин; Рантаг; Рантак; Ринтид; Рэнкс; Улкодин; Улкосан; Улькуран; Ульран; Ульсерекс; Язитин. Ранитидин - блокатор Н2- гистаминовых рецепторов 2- го поколения с сильным и специфичным сродством к париетальным клеткам желудка и оказывающий гастроселективное действие. Воздействует на основную причину изжоги и расстройства пищеварения, нормализуя процесс выработки кислоты в желудке. Защита желудка на длительный срок. Золотой стандарт в терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в т. НПВС- гастропатия, синдром Золлингера- Эллисона). Применяется также в комплексной терапии, направленной на ликвидацию Helicobacter pylori, при эрозивном и рефлюкс- эзофагите, неязвенной диспепсии. Что Вы знаете о блокаторах Н2- гистаминовых рецепторов? Препараты, блокирующие рецепторы к гистамину, осуществляют свое действие, занимая рецепторы на тучных клетках, но не вызывая при этом дальнейшей реакции. Они являются конкурентными обратимыми антагонистами гистамина. Основное действие гистамина на Н2- рецепторы заключается в стимулировании секреции кислоты в желудке. Хорошо известно, что гистамин является важным медиатором кислой секреции, вызванной всеми физиологическими стимулами, например, пищей, ацетилхолином, гастрином и т. Н2- блокаторы не действуют на Н1- рецепторы. Блокада Н2- рецепторов эффективно подавляет дневную и ночную базальную секрецию желудочных кислот, а также секрецию, стимулированную различными секреторными стимулами, в том числе гистамином, кофеином, пищей и т. Поэтому блокаторы Н2- рецепторов представляют собой эффективный подход к лечению гиперсекреторных состояний и, несомненно, являются группой самых активных препаратов из всех, которые используются сейчас для купирования язвенных болей и ускорения заживления язв. Первым антагонистом Н2- рецепторов, который стал широко применяться для лечения пептических язв, был циметидин. Активное- действующее вещество: Ранитидин / Ранитидина гидрохлорид / Ranitidine. Лекарственные формы: Таблетки (таблетки шипучие). Раствор для инъекций. Ранитидин. Свойства / Действие: Ранитидин - высокоактивный блокатор гистаминовых Н2- рецепторов. Ранитидин относится ко II поколению блокаторов Н2- гистаминовых рецепторов. Обладает сильным и специфичным сродством к париетальным клеткам желудка и оказывает гастроселективное действие. Основное действие ранитидина направлено на снижение агрессивности желудочного сока. Ранитидин подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, пентагастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Ранитидин уменьшает как объем выделившегося желудочного сока, так и концентрацию в нем ионов водорода (увеличивает р. Н). Снижает активность пепсина. Кроме того, ранитидин тормозит дегрануляцию тучных клеток, снижает содержание гистамина в периульцерозной зоне и стимулирует процессы заживления язвы, увеличивая количество ДНК- синтезирующих клеток эпителия. Ранитидин увеличивает глицероглюколипидное содержимое, что может оказать благоприятное влияние на заживление пептической язвы (Sarosiek J. Ранитидин повышает тонус нижнего сфинктера пищевода. Это может способствовать профилактике заброса кислого и пептического содержимого желудка в пищевод. Исследования на животных показали, что Ранитидин подавляет образование язв желудка и двенадцатиперстной кишки, образующихся под действием стресса, гистамина и НПВП (например, аспирина, индометацина). У больных с пептической язвой Ранитидин достоверно снижает суточную интрагастральную кислотность и, особенно, ночную секрецию кислоты, тем самым купируя боли и способствуя быстрому заживлению язв. Ранитидин не влияет на концентрации гастрина в сыворотке, секрецию внутреннего фактора, функцию поджелудочной железы, а также моторику двенадцатиперстной кишки и время опорожнения желудка. Ранитидин в 3- 5 раз активнее циметидина и дольше действует. После перорального применения 1. Разовая вечерняя доза 3. Показатели% подавления секреции. Ранитидин 3. 00 мг/сутки. Циметидин 1. 00. 0 мг/сутки. Суточная секреция кислоты. Ночная секреция кислоты. Стимулированная пищей секреция (3 часа после еды)7. Стимулированные пентагастрином. Ранитидин практически не влияет на гормональный статус, иммунологическую реактивность, микросомальные ферменты печени и биотрансформацию других лекарственных соединений. В отличие от других антагонистов, содержащих имидазольное кольцо, в структуру ранитидина входит аминоалкиловое фурановое кольцо, заменившее имидазольное кольцо в циметидине. Благодаря уникальной структуре, действие Ранитидина на Н2- рецепторы желудка высокоизбирательно. Важное преимущество ранитидина по сравнению с циметидином заключается в том, что он не связывается с печеночной ферментной системой цитохрома Р- 4. Таким образом, Ранитидин не приводит ни к каким клинически значимым лекарственным взаимодействиям с такими препаратами, как пропранолол, пероральные антикоагулянты, теофиллин, дигоксин, диазепам и т. У больных с несколькими заболеваниями, получающими препараты, которые могут взаимодействовать с циметидином, ранитидин имеет явное преимущество. Известно, что циметидин нарушает гормональное равновесие, связываясь с рецепторами к андрогенам. Этот дисбаланс может приводить к повышению концентраций пролактина, потере либидо, импотенции и гинекомастии. Это симптомы часто отмечались при лечении большими дозами, например, при синдроме Золлингера- Эллисона. Иногда даже стандартные дозы могли вызвать указанные побочные реакции. На фоне лечения Ранитидином эти побочные реакции, напротив, не только выражены незначительно и развиваются редко, но и исчезают, если они были вызваны предшествующей терапией циметидином. Терапевтические дозы Ранитидина не влияют на частоту сердечных сокращений в покое или артериальное давление. Циметидин может вызывать спутанность сознания, особенно у больных старческого возраста. Ранитидин редко приводит к побочным реакциям со стороны ЦНС. Вышеописанные действия на печеночный метаболизм лекарственных препаратов, эндокринную функцию и ЦНС связаны, главным образом, с дозой, то есть они наблюдаются при лечении циметидином, так как последний приходится назначать в больших дозах. На фоне терапии ранитидином или фамотидином эти реакции встречаются редко. Фармакокинетика: Ранитидин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 4. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1- 3 часа после приема внутрь. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 1. Связывание Ранитидина с белками составляет около 1. Период полувыведения Ранитидина колеблется от 2 до 2. Через 1. 0 часов после назначения 1. Ранитидина подавление кислой секреции желудка еще значительно выражено. Ранитидин метаболизируется в печени, подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Выводится, главным образом, с мочой. Около 3. 0% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде, а около 8% - в виде метаболитов. Остаток экскретируется с калом. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек. Ранитидин может проходить через плаценту и выделяется с грудным молоком.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
December 2016
Categories |